エリテマトーデス (LE) は、症状が悪化する段階と軽度の症状が交互に現れる慢性疾患です。 SLE 患者のほとんどは、治療を受ければ通常の生活を送ることができます。 SLE の正確な原因は不明ですが、いくつかの要因がこの病気に関連していると考えられています。

毛細血管拡張症は、皮膚上の小さな血管が拡張した状態です。 通常は無害ですが、いくつかの病気に関連している可能性があります。 毛細血管拡張症は体のどこにでも発症する可能性があります。 しかし、最も簡単に見られるのは皮膚、粘膜、白目です。 通常、それらは症状を引き起こしません。 いくつかの

カフェオレ斑 (CAL) 斑点 (CALM) またはカフェオレ斑は色素沈着過剰の病変で、色は薄茶色から暗褐色までさまざまです。 これらは無害な明るい茶色から濃い茶色の楕円形のはっきりとした斑点です。 これは、「ミルク入りコーヒー」を意味する症状の名前に反映されています。 これらは

乾癬では、皮膚細胞のライフサイクルが大幅に加速し、表皮の表面に死んだ細胞が蓄積します。 乾癬は、赤くかゆみのある鱗状の斑点を引き起こす皮膚疾患で、最も一般的には膝、肘、体幹、頭皮に発生します。 乾癬は一般的な、長期にわたる（慢性的な）症状です。

発疹性黄色腫は、皮膚に現れる小さな病変や隆起です。 色は黄色、ピンク、茶色、または肌色で、かゆみや痛みを伴う場合もあります。 噴出性黄色腫は有害ではありませんが、糖尿病などの基礎疾患の兆候である可能性があります。 一言で言えば、「噴火性黄色腫」

魚鱗病または魚鱗癬は、広範かつ持続的に厚く乾燥した「魚鱗」状の皮膚を引き起こす症状です。 魚鱗癬のある人の皮膚は荒れ、乾燥し、鱗状になっており、定期的に保湿する必要があります。 尋常性魚鱗癬は、通常、一方または両方から受け継がれる遺伝子変異によって引き起こされます。

赤血球生成性プロトポルフィリン症（一般に EPP と呼ばれます）はポルフィリン症の一種で、重症度はさまざまで、非常に痛みを伴う場合があります。 原因は、酵素フェロケラターゼの欠損により、赤血球（赤血球）、血漿、皮膚、肝臓内のプロトポルフィリンのレベルが異常に高くなることが推定されています。 EPP の原因

モルジェロンズ病 (MD) は、皮膚の下に線維が出現したり、治癒の遅い皮膚潰瘍から出現したりする稀な症状です。 MD患者は、皮膚に刺すような感覚、這うような感覚、灼熱感を感じるとよく報告します。 これらの症状は痛みを伴い長く続く可能性があり、生活の質に影響を与えます。 ただし、条件は、

表皮溶解性魚鱗癬 (EI) は、まれな遺伝性皮膚疾患です。 出生時または出生直後に、皮膚の発赤、鱗屑、重度の水疱が現れて明らかになります。 より具体的には、表皮溶解性過角化症（EHK）は、紅斑性の鱗片状の痂皮状プラークとして現れます。 過角化症（皮膚の肥厚）は数か月以内に発症し、時間の経過とともに悪化します。